
Xiangda Biotech推出了宫颈癌尿液世界最大的初始筛查,三个“世界数字”将开放非侵入性筛查的新时代
如今,已正式启动了“广泛的宫颈癌筛查慈善项目”和“建立和促进宫颈癌创新和控制模型创新的临床研究项目”。
《中国日报》,9月22日(记者李金斯)今天,“广泛的宫颈癌筛查慈善项目”和“建立和促进宫颈癌预防和控制变化模型的临床研究项目”正式启动。该项目由北京大学的北京大学医院北美大学医院和当前的Xiange Xiange ccit。 HPV检测尿液中的癌症,将新的动力注入了宫颈癌的预防和控制中。
古恩cerviCal Cancer筛查慈善项目于9月20日正式启动。(照片是用于中文日记)
据了解,该项目计划包括17,000名适当年龄的妇女。通过前瞻性研究设计,尿液HPV检测,尿液甲基化和人工智能色射评估系统(AVE)的诊断功效已在最前沿的同一个队列中得到证明吉恩(Gene)是对肠结构癌症的首次也是最大的初始筛查,也是中国国际晚期手持大道系统人口的首次验证。
目前,宫颈癌和控制预防面临筛查覆盖范围不足的主要问题。 9月11日,国务院信息办公室宣布THPV疫苗已包括在国家免疫计划中,但疫苗范围有限,人口的影响将需要十多年。对35-64岁的高危女性进行筛查仍然是必不可少的。中国疾病控制与预防中心的数据表明,该国35-64岁的人的筛查覆盖率仅为51.5%,这是从“ 90-70-90” 2030目标的70%筛查范围的显着差距。对传统方法进行采样医生的关注是随着筛查率提高而被剥夺的重要因素。
“该项目结合了许多高科技创新,在发现尿液HPV方面的成功尤其重要。”项目发起人兼国家宫颈癌早期诊断和北京大学医院示范基础的早期治疗的主任吴·鲁福教授说。过去,HPV检测的尿液受到I的限制敏感性。 Xiangda Biotech独家开发的PHASIFY DNA浓度技术可以将尿液中HPV DNA的痕迹集中到超过10,000次的HPV DNA,从而达到了高风险HPV打字检测的93.42%的敏感性,并且与阴道Swab Cobas的结果一致。这项成功赢得了2025年美国阴道镜和宫颈病理学学会(ASCCP)的“最佳临床研究摘要奖”,这也是中国专家首次获得最高的ASCCP黄金价值。
该项目是在四川,四川实施的,并有效地填补了当地的筛查空白。广东市政卫生委员会副主任肖·隆克森(Xiao Rongxing)提出,在广东的400万妇女中,适当的年龄段的一半是账户,但在城市城市的非低收入群体筛查仍然是空白的。 “该项目将对避免在广恩的宫颈癌产生积极影响。” Xiangda生物技术副总裁Zhao ZhanrU指出,该项目是非侵入性宫颈癌筛查中的主要里程碑。该公司将投资建立全方位的服务,以涵盖尿液自我采样HPV检测,人工智能Colposccopy云数据设备和平台,以创建一种流行且可复制的筛选解决方案。 “借助一杯尿液,现代技术,我们可以使用更公平,流行和准确的医疗未来。”
在扩大技术应用方面,江达生物技术中国总经理贡Xin透露,可以将技术应用于各种疾病检测。它推出了“尿HPV检测”的男性和女性版本,并预防宫颈癌和对照解决方案,并促进了“尿液和许多试验”的变化,并检测到性传播疾病和其他癌症。此外,该公司正在研究许多渠道,例如医疗,体格检查和保险,以促进HEA的破坏LTH和测试科学服务以及AIMSG开发了“测试 +干预 +预防”的整个健康解决方案。
从将HPV疫苗纳入国家免疫计划,再到实施三项“世界优先”临床研究,西安格达生物技术利用尿路来现代化以连接“第一个疫苗射击”和“上一次筛查链接”,以促进“中国时间”中宫颈癌的国际非侵入性筛查。随着技术,研究和渠道的促进,中国的宫颈癌和控制计划有望恢复全球道路,并为“健康中国2030年”提供实践支持。
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